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3. [Encapsia](https://www.softwareadvice.de/software/105252/encapsia) — 5.0/5 (2 reviews) — Encapsia ist eine klinische Datensuite, die Unternehmen dabei unterstützt, die Erfassung und Verwaltung von elektroni...
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Die Software ermöglicht es Sponsoren, effizienter zu arbeiten, bessere Entscheidungen zu treffen, die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten, Prüfer gut auszuwählen, die Finanzen zu verwalten und die Patientenauswahl zu überwachen. Ennov CTMS enthält umfassende Verzeichnisse zur Verwaltung des Personals von Prüfstellen (Prüfer, Unterprüfer, Studienkoordinatoren, Apotheker) und Organisationen (Krankenhäuser, zuständige Behörden, Auftragsforschungsinstitute, Lieferanten).  \n\nDiese Plattform bietet Funktionen zur Nachverfolgung von Patienten, Patientenbesuchen, EDC-Daten (Electronic Data Capture), Abfragen, unerwünschten Ereignissen, Abweichungen und der Medikamentenversorgung sowie die Überwachung von Besuchen und Finanzen. Eine Vielzahl von Berichten und Dashboards bieten einen umfassenden Überblick über den Status der einzelnen Studien, Länder, Standorte und Prüfer und liefern so die nötigen Informationen, um die bestmöglichen Entscheidungen zu treffen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9110455d-c6cc-49a4-b85c-1b4dbbd63373.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/311880/ennov-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Encapsia","position":3,"description":"Encapsia ist eine klinische Datensuite, die Unternehmen dabei unterstützt, die Erfassung und Verwaltung von elektronischen Daten in klinischen Studien sowie die Berichterstattung über diese Daten zu rationalisieren. Die Lösung enthält eine eSource-App, mit der Nutzer Daten in Echtzeit mit dem iPad erfassen, validieren und bereinigen können.\nMit der Encapsia-Suite können Profis Datenabfragen, Tags, Signaturen, Medienanhänge und mehr anzeigen. Zu den Funktionen gehören historische Aufzeichnungen, ein Prüfpfad, rollenbasierte Berechtigungen, Navigation, Gamification, Dateneingabe und Offline-Zugriff. Darüber hinaus können Nutzer mit der Multimediafunktion eine Vielzahl von Informationen aufzeichnen, darunter Verfahrensvideos, Quellnotizen, ePA-Bilder und Einverständniserklärungen.\nMit den Anwendungen zum Laden und Überprüfen von Encapsia können Administrationsteams automatisierte Übertragungsregeln für das Hochladen und Überprüfen von Daten von Dritten definieren. Darüber hinaus können Unternehmen über ein Analyse-Dashboard Einblicke in Trends, Ausnahmefälle, codierte Daten und die Website-Leistung erhalten. Die Preise sind auf Anfrage verfügbar und der Support erfolgt per Telefon, E-Mail und über sonstige Online-Ressourcen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/058803b6-7689-4eab-8f2d-e61d4d366b9d.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/105252/encapsia","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eCOA","position":4,"description":"eCOA ist eine elektronische Lösung zur Bewertung von Behandlungsergebnissen, mit der Unternehmen über Bewertungen Daten von zu behandelnden Personen erfassen können. \n\neCOA umfasst elektronische Datenerfassung und Sofortbenachrichtigungen. Die Lösung ermöglicht es Unternehmen, Informationen von medizinischen Fachkräften, zu behandelnden Personen und Beobachtenden in Übereinstimmung mit mehreren Vorschriften zu sammeln.\n\neCOA lässt sich in verschiedene Plattformen Dritter integrieren. 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Das 21-CFR-Part-11-konforme EDC verfügt über flexible Funktionen wie DICOM-Bild-Upload (Digital Imaging and Communications), bildbasierte Dateneingabe, E-Consent, ePRO/eDiaries (Zugriff über Smartphone, Tablet, Heim-PC), RTSM-Module (Randomization and Trial Supply Management), MedDRA-Kodierung (Medical Dictionary for Regulatory Activities), WHODrug-Kodierung und erweiterte Datenextraktion. Das System lässt sich ganz einfach skalieren und an jedes Protokoll für Arzneimittel-, Geräte- oder Diagnosestudien anpassen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0f1bb4ef-7bcb-4f92-9fd6-16de00e18f7b.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/387257/evidentiq-edc","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eConsent","position":6,"description":"Mit eConsent von EvidentIQ können Nutzer den gesamten Einwilligungsprozess digitalisieren, um ihre Arbeit zu vereinfachen und die Patientenerfahrung zu verbessern, indem sie sie online in einer maßgeschneiderten digitalen Umgebung treffen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2a85bc1d-8dc8-4f83-8281-d6fb024316a5.jpeg","url":"https://www.softwareadvice.de/software/329942/econsent","@type":"ListItem"},{"name":"Marvin eTMF","position":7,"description":"Marvin eTMF ist eine Software zur Verwaltung von klinischen Studien, die Unternehmen bei der Erfassung und Verwaltung von Dokumenten auf einer einheitlichen Oberfläche unterstützt. Führungskräfte können mit der Plattform den rollenbasierten Zugriff für Mitarbeitende konfigurieren, um Metadaten zu erfassen und Genehmigungsworkflows zu verwalten.\n\nAdministratoren können Daten in Übereinstimmung mit den Compliance-Protokollen der EMA (European Medicines Agency) sammeln und sicher speichern. Mit Marvin eTMF können Teams TMFs (Trial Master File) in einem zentralen Dashboard erstellen, aktualisieren, austauschen, identifizieren und klassifizieren. Darüber hinaus können Vorgesetzte die Drag-and-drop-Oberfläche nutzen, um Dokumente an bestimmten Standorten in Echtzeit einzureichen.\n\nMarvin eTMF bietet Suchfunktionen, mit denen Unternehmen relevante Dokumente basierend auf verschiedenen Algorithmen wie Dateinamen, Standort, Metadaten, Typ und vielem mehr auffinden können. Die Preise sind auf Anfrage verfügbar und der Support wird per Telefon und E-Mail bereitgestellt.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d18e7518-9bcc-4f56-986e-01bc20e614f7.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/228307/marvin-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"Inductive EDC","position":8,"description":"Inductive EDC ist eine funktionsreiche Software, mit der Unternehmen klinische Studiendaten über alle Studienphasen hinweg erfassen, verwalten und melden können, um die Forschung ohne Verzögerungen voranzutreiben. Die intuitive Plattform wurde als zuverlässiges Datenverwaltungsökosystem entwickelt, das die Einrichtung von Studien beschleunigt, die Datenqualität verbessert und die Datensicherheit erhöht. Inductive EDC basiert nicht nur auf technischem Fachwissen, sondern auch auf jahrzehntelanger Erfahrung bei der Unterstützung klinischer Studien.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1bc22103-9429-4fa7-955e-2f71be942a5a.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/426658/inductive-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Yunu","position":9,"description":"Yunu ist eine Bildgebungsdaten- und Workflow-Lösung für klinische Studien, die für Krebszentren, Studiensponsoren, Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute entwickelt wurde, um den Zugriff auf RWD (Real World Data) für die Bildgebung zu ermöglichen und Arbeitsabläufe besser zu verwalten.\n\nYunu dient Life-Science-Unternehmen und Krebszentren, um die Kollaboration zu fördern und Innovationen zu beschleunigen. Tausende klinische Studien verlassen sich täglich auf die Plattform. \n\nKonform mit 21CFR Teil 11 | HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) | SOCII (Standard Occupational Classification II)\n\n– Schnellere Ergebnisse\n\n– Bessere Pflege\n\n– Größere Genauigkeit\n_____________________\n\n– Verbindung und Transparenz für alle Standorte während einer Studie.\n\n– Über 30 wichtige Reaktionskriterien und über 300 studienspezifische Varianten werden unterstützt.\n\n– Einfaches Onboarding für zusätzliche Standorte.\n\n– Nutzung eines Netzwerks von Prüfern, Spezialisten und Forschungsstandorten.\n\n______________________\n\n– Eine einheitliche Lösung für Studienmanagement und Patientenreaktion. \n\n– Echtzeitergebnisse und Studienleistungsdaten über Zugriffskontrollen und Berechtigungseinstellungen.\n\n– Reduzierte Auditzeit und eine besser intelligente Übersicht und höheres Engagement.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/da83f2c7-f0ea-41fd-9ed5-0b40bdf64db3.jpeg","url":"https://www.softwareadvice.de/software/427701/yunu","@type":"ListItem"},{"name":"StudyGen 360","position":10,"description":"StudyGen 360 verwendet eine zentralisierte Methodik zur Verwaltung von Studiendaten und konsolidiert demografische Probeninformationen, Instrumentendaten und alle relevanten Studiendetails in einem einheitlichen, cloudbasierten Studiendatenpool. \n\nDie Plattform bietet ein umfassendes Datenmanagement von der Probenentnahme bis zum abschließenden Studienbericht für die Arzneimittelzulassung. StudyGen 360 macht alle studienrelevanten Informationen, Daten und Analyseergebnisse zentral verfügbar, ohne die prozessbedingten Einschränkungen herkömmlicher LIM-Systeme. Damit eröffnen sich erstmals neue Möglichkeiten, Studiendaten und - informationen über die gesamte Studiendauer nach wissenschaftlichen Kriterien und Anforderungen zu analysieren und zu vergleichen. \n\nAls skalierbare, cloudbasierte Softwareanwendung gewährleistet StudyGen 360 darüber hinaus eine durchgängige Datenintegrität auf Laborebene von der Probenerfassung bis zum automatisierten Zulassungsreport für die Umsetzung Ihrer individuellen klinischen Studienanforderungen.\n\nMaßgeschneidert für Pharma-, Biotech-, Forschungs- und CRO-Unternehmen optimiert StudyGen die Zusammenarbeit zwischen Sponsor und CRO und ist damit die ideale Lösung für ein straffes und effizienbasiertes Management klinischer Studiendaten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/bc823175-ddc3-4c4a-8883-1b71d2c8fc13.png","url":"https://www.softwareadvice.de/software/436057/studygen-360","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.softwareadvice.de/directory/4623/clinical-trial-management/software?page=2#itemlist","numberOfItems":10}
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